<\/p>\n\n\n\n
\u010co je to neuropatick\u00e1 boles\u0165?
Neuropatick\u00e1 boles\u0165 je sp\u00f4soben\u00e1 ak\u00fdmko\u013evek zranen\u00edm alebo chorobou, ktor\u00e1 priamo ovplyv\u0148uje somatosenzorick\u00fd nervov\u00fd syst\u00e9m. Je to typ nervovej bolesti a predpoklad\u00e1 sa, \u017ee takmer 7 % celkovej popul\u00e1cie trp\u00ed r\u00f4znymi formami probl\u00e9mov s neuropatickou boles\u0165ou. Pr\u00edznaky neuropatickej bolesti sa l\u00ed\u0161ia od jednej osoby k druhej \u2013 v z\u00e1vislosti od po\u0161kodenia nervovej \u0161trukt\u00fary. Na za\u010diatku \u010dlovek poci\u0165uje v postihnutej \u010dasti tela nepr\u00edjemn\u00fa boles\u0165, \u0161t\u00edpanie, tupos\u0165, p\u00e1lenie a opuch.<\/p>\n\n\n\n
U niektor\u00fdch subjektov sa m\u00f4\u017ee vyskytn\u00fa\u0165 aj nebolestiv\u00e1 parest\u00e9zia. Je tie\u017e zn\u00e1ma ako projektovan\u00e1 boles\u0165, preto\u017ee sa vyskytuje pri inerv\u00e1cii perif\u00e9rnych nervov a nem\u00e1 \u017eiadnu s\u00favislos\u0165 s oblas\u0165ou, kde boli nervy priamo po\u0161koden\u00e9. Pozoruj\u00fa sa aj poruchy s\u00favisiace so spr\u00e1vnym fungovan\u00edm vl\u00e1kniny. V priebehu \u010dasu sa poko\u017eka st\u00e1va vysoko citlivou na dotyk, chlad, teplo a boles\u0165.<\/p>\n\n\n\n
Ke\u010f sa \u010dlovek s t\u00fdmto stavom dotkne, n\u00e1hle sa spust\u00ed be\u017en\u00e1 boles\u0165 a tento stav je zn\u00e1my ako dotykov\u00e1 alod\u00fdnia. CRPS II (komplexn\u00fd region\u00e1lny bolestiv\u00fd syndr\u00f3m) je typ neuropatickej bolesti, ktor\u00e1 za\u010d\u00edna v d\u00f4sledku po\u0161kodenia nervov. V tak\u00fdchto pr\u00edpadoch sa boles\u0165 \u0161\u00edri po obrovskej ploche tela mimo miesta po\u0161kodenia nervov.<\/p>\n\n\n\n
Lie\u010dba
V\u00e4\u010d\u0161ina konven\u010dn\u00fdch liekov ur\u010den\u00fdch na lie\u010dbu neuropatick\u00fdch bolest\u00ed nie je tak\u00e1 \u00fa\u010dinn\u00e1. Maj\u00fa tie\u017e ne\u017eiaduce reakcie, n\u00edzku \u00farove\u0148 tolerancie a m\u00f4\u017eu ovplyvni\u0165 kvalitu \u017eivota. To je d\u00f4vod, pre\u010do vedci sk\u00famaj\u00fa v\u010del\u00ed jed, preto\u017ee je zn\u00e1my pre jeho protiz\u00e1palov\u00e9 \u00fa\u010dinky a vlastnosti na zmiernenie bolesti.<\/p>\n\n\n\n
Dva typy neuropatickej bolesti
Existuj\u00fa dva r\u00f4zne typy neuropatickej bolesti: centr\u00e1lna neuropatick\u00e1 boles\u0165 a perif\u00e9rna neuropatick\u00e1 boles\u0165. Centr\u00e1lna neuropatick\u00e1 boles\u0165 vznik\u00e1 v d\u00f4sledku ak\u00e9hoko\u013evek druhu poruchy alebo po\u0161kodenia miechy alebo mozgu. A perif\u00e9rna neuropatick\u00e1 boles\u0165 je sp\u00f4soben\u00e1 v d\u00f4sledku poruchy alebo poranenia, ktor\u00e9mu \u010del\u00ed ktor\u00e1ko\u013evek in\u00e1 \u010das\u0165 zmyslov\u00e9ho nervov\u00e9ho syst\u00e9mu.<\/p>\n\n\n\n
Pod\u013ea r\u00f4znych epidemiologick\u00fdch \u0161t\u00fadi\u00ed sa dospelo k z\u00e1veru, \u017ee subjekty s neuropatickou boles\u0165ou nedost\u00e1vaj\u00fa spr\u00e1vnu lie\u010dbu. Hlavn\u00fdm d\u00f4vodom je, \u017ee vykonan\u00e1 diagnostika je nedostato\u010dn\u00e1, a preto je predp\u00edsan\u00e1 lie\u010dba ne\u00fa\u010dinn\u00e1. To znamen\u00e1, \u017ee nie s\u00fa k dispoz\u00edcii dostato\u010dn\u00e9 poznatky, ktor\u00e9 by mohli pom\u00f4c\u0165 pacientom zotavi\u0165 sa zo sympt\u00f3mov neuropatickej bolesti.<\/p>\n\n\n\n
Pacienti trpiaci rakovinou, boles\u0165ami chrbta a cukrovkou maj\u00fa pr\u00edznaky neuropatickej bolesti. Neuropatick\u00e1 boles\u0165 vedie k r\u00f4znym komplik\u00e1ci\u00e1m, ak sa nelie\u010di v\u010das. Je potrebn\u00e9 vyvin\u00fa\u0165 lep\u0161ie diagnostick\u00e9 postupy a potom predpisova\u0165 pacientom s neuropatickou boles\u0165ou spr\u00e1vnu lie\u010dbu. Neuropatick\u00e1 boles\u0165 m\u00f4\u017ee \u010falej vies\u0165 k zhor\u0161eniu fyzick\u00fdch funkci\u00ed, poruch\u00e1m sp\u00e1nku a depresii. Pre ostatn\u00fdch \u010dlenov rodiny je tie\u017e ve\u013emi \u0165a\u017ek\u00e9 zvl\u00e1dnu\u0165 pacienta kv\u00f4li finan\u010dn\u00fdm a zdravotn\u00fdm probl\u00e9mom.<\/p>\n\n\n\n
Farmakopunkt\u00fara v\u010delieho jedu: \u00da\u010dinn\u00e1 lie\u010dba syndr\u00f3mu komplexnej region\u00e1lnej bolesti BVP (farmakopunkt\u00fara v\u010delieho jedu) 0,15 a\u017e 0,4 ml sa pod\u00e1val v GB43. Lie\u010dba pokra\u010dovala 1 t\u00fd\u017ede\u0148 a d\u00e1vka sa pod\u00e1vala dvakr\u00e1t denne. Sympt\u00f3my CRPS sa sk\u00famali pomocou kontrolovan\u00e9ho d\u00e1vkovania BVP (farmakopunkt\u00fara v\u010delieho jedu) a NRS (numerick\u00e1 hodnotiaca stupnica).<\/p>\n\n\n\n Pri prvej n\u00e1v\u0161teve pacienta sa zistilo, \u017ee bol lie\u010den\u00fd tricyklick\u00fdm antidepres\u00edvom, analgetikom a antikonvulz\u00edvom. Pod\u013ea numerickej hodnotiacej \u0161k\u00e1ly bolo zaznamenan\u00e9, \u017ee pacient \u010delil najhor\u0161ej bolesti v prstoch na noh\u00e1ch, ke\u010f\u017ee ich bolo 8. Rovnak\u00fdm sp\u00f4sobom bola pozorovan\u00e1 siln\u00e1 boles\u0165, ke\u010f sa pacient dotkol 4. a 5. prsta na nohe. Znamenalo to, \u017ee pacient mal siln\u00fa precitlivenos\u0165 na dotyk \u2013 be\u017en\u00fd pr\u00edznak neuropatickej bolesti. Okrem t\u00fdchto probl\u00e9mov sa pacient s\u0165a\u017eoval aj na depresiu, vyr\u00e1\u017eku a dyspepsiu.<\/p>\n\n\n\n Nesk\u00f4r, ke\u010f bola lie\u010dba NRS a BVP ukon\u010den\u00e1, numerick\u00e1 hodnotiaca stupnica nezaznamenala \u017eiadnu boles\u0165 v prstoch na noh\u00e1ch, preto\u017ee mala hodnotu 0. To znamenalo, \u017ee u\u017e nebolo potrebn\u00e9 u\u017e\u00edva\u0165 lieky proti bolesti.<\/p>\n\n\n\n Odpor\u00fa\u010da sa sledovanie po 4 mesiacoch. Zistilo sa, \u017ee ne\u010delil \u017eiadnym sympt\u00f3mom bolesti ani ne\u017eiaducim \u00fa\u010dinkom farmakopunkt\u00fary v\u010delieho jedu.<\/p>\n\n\n\n Pod\u013ea v\u00fdsledkov tohto experimentu mo\u017eno poveda\u0165, \u017ee BVP je u\u017eito\u010dn\u00e1 terapia na lie\u010dbu subjektov s CRPS. Na podporu tohto d\u00f4kazu je v\u0161ak potrebn\u00fd \u010fal\u0161\u00ed v\u00fdskum.<\/p>\n\n\n\n Neuroprotekt\u00edvne \u00fa\u010dinky melitt\u00ednu na apoptotick\u00fa bunkov\u00fa smr\u0165 indukovan\u00fa peroxidom vod\u00edka v bunk\u00e1ch neuroblast\u00f3mu SH-SY5Y V\u010del\u00ed jed sa teraz pou\u017e\u00edva na lie\u010dbu chronick\u00fdch chor\u00f4b, ako s\u00fa neurologick\u00e9 poruchy. D\u00f4vodom je, \u017ee BV je nabit\u00fd pr\u00edrodn\u00fdmi lie\u010div\u00fdmi prvkami, ktor\u00e9 nemaj\u00fa \u017eiadne ved\u013eaj\u0161ie \u00fa\u010dinky. Melitt\u00edn je jednou z hlavn\u00fdch zlo\u017eiek v\u010delieho jedu a m\u00e1 protiz\u00e1palov\u00e9, antiv\u00edrusov\u00e9, antibakteri\u00e1lne a biologick\u00e9 \u00fa\u010dinky.<\/p>\n\n\n\n Neuroprotekt\u00edvny \u00fa\u010dinok melit\u00ednu sa sk\u00famal proti apopt\u00f3ze indukovanej H202 v bunkovej l\u00ednii \u013eudsk\u00e9ho neuroblast\u00f3mu SH-SY5Y. Sk\u00famanie sa uskuto\u010dnilo prostredn\u00edctvom farbenia 4,6-diamidino-2-fenylindolom, testu 3-(4,5-dimetyltiazol-2-yl)-2,5-difenyltetraz\u00f3liumbromidu, testu uvo\u013e\u0148ovania lakt\u00e1tdehydrogen\u00e1zy, aktivity kasp\u00e1zy-3 , reverzn\u00e1 transkripcia-polymer\u00e1zov\u00e1 re\u0165azov\u00e1 reakcia a Western bloty.<\/p>\n\n\n\n Bolo pozorovan\u00e9, \u017ee bunky o\u0161etren\u00e9 H202 zn\u00ed\u017eili apoptotick\u00e9 vlastnosti a \u017eivotaschopnos\u0165 buniek a zv\u00fd\u0161ili tvorbu kasp\u00e1zy-3. Lie\u010dba melit\u00ednom potla\u010dila fragment\u00e1ciu apoptickej DNA a posilnila \u017eivotaschopnos\u0165 buniek. Melitt\u00edn tie\u017e oslabil H202, presved\u010dil pokles produkcie prote\u00ednu a mRNA antiapoptotick\u00e9ho faktora Bcl-2. Okrem toho sa pozorovalo, \u017ee melit\u00edn zabr\u00e1nil tak expresii prote\u00ednu, ako aj mRNA indukovanej H202 z Bax viazanej kasp\u00e1zy-3 a proapoptotick\u00fdch faktorov.<\/p>\n\n\n\n T\u00e1to klinick\u00e1 \u0161t\u00fadia nazna\u010duje, \u017ee melit\u00edn m\u00e1 mimoriadne \u00fa\u010dinn\u00e9 terapeutick\u00e9 \u00fa\u010dinky a mo\u017eno ho pou\u017ei\u0165 na prevenciu a kontrolu sympt\u00f3mov neurodegenerat\u00edvnych ochoren\u00ed.<\/p>\n\n\n\n Aktiv\u00e1cia miechov\u00fdch \u03b12-adrenoreceptorov pomocou stimul\u00e1cie zrieden\u00fdm v\u010del\u00edm jedom zni\u017euje chladov\u00fa alod\u00fdniu pri neuropatickej bolesti\u2026 Jedna injekcia zrieden\u00e9ho v\u010delieho jedu 2,5 mg\/kg bola podan\u00e1 do Zusanli acupoint takmer 2 t\u00fd\u017edne po CCI. Opakovan\u00e1 lie\u010dba zrieden\u00fdm v\u010del\u00edm jedom v d\u00e1vke 0,25 mg\/kg sa pod\u00e1vala po\u010das 14 dn\u00ed hne\u010f po 15 d\u0148och lie\u010dby CCI. Zistilo sa, \u017ee jedna d\u00e1vka zrieden\u00e9ho v\u010delieho jedu v n\u00edzkej d\u00e1vke 0,25 mg\/kg nevyvolala alodynick\u00fd \u00fa\u010dinok proti chladu. Ale na druhej strane vysok\u00e1 d\u00e1vka zrieden\u00e9ho v\u010delieho jedu 2,5 mg\/kg p\u00f4sobivo zn\u00ed\u017eila chladov\u00fa alod\u00fdniu.<\/p>\n\n\n\n Okrem toho v d\u00f4sledku tejto vysokej d\u00e1vky zrieden\u00e9ho v\u010delieho jedu bol jeho \u00fa\u010dinok nakoniec blokovan\u00fd intratek\u00e1lnou predbe\u017enou lie\u010dbou antagonistom \u03b12-adrenoceptora (idazox\u00e1n), ale nie antagonistom \u03b11-adrenoceptora (prazosin) alebo neselekt\u00edvnym antagonistom \u03b2-adrenoceptora (propranolol).<\/p>\n\n\n\n Okrem toho spolo\u010dn\u00e9 pod\u00e1vanie n\u00edzkej d\u00e1vky zrieden\u00e9ho v\u010delieho jedu 0,25 mg\/kg a agonistu a2-adrenoceptora (klonid\u00ednu) pomohlo zn\u00ed\u017ei\u0165 chladov\u00fa alod\u00fdniu. Zatia\u013e \u010do opakovan\u00e9 o\u0161etrenie vykon\u00e1van\u00e9 n\u00edzkou d\u00e1vkou zrieden\u00e9ho v\u010delieho jedu nevykazovalo \u017eiadny motorick\u00fd deficit, ktor\u00fd by v\u00fdznamne inhiboval chladov\u00fa alod\u00fdniu za\u010d\u00ednaj\u00facu hne\u010f 7 dn\u00ed po o\u0161etren\u00ed zrieden\u00fdm v\u010del\u00edm jedom.<\/p>\n\n\n\n Pozorovalo sa, \u017ee tento \u00fa\u010dinok bol ocenen\u00fd intratek\u00e1lnou injekciou idazox\u00e1nu. Pod\u013ea t\u00fdchto zisten\u00ed mo\u017eno poveda\u0165, \u017ee jednorazov\u00e9 alebo opakovan\u00e9 o\u0161etrenie zrieden\u00fdm v\u010del\u00edm jedom m\u00f4\u017ee zmierni\u0165 chladov\u00fa alod\u00fdniu vyvolan\u00fa CCI aktiv\u00e1ciou spin\u00e1lneho \u03b12-adrenoceptora.<\/p>\n\n\n\n Kombinovan\u00e9 \u00fa\u010dinky akupunkt\u00fary v\u010delieho jedu a morf\u00ednu na neuropatick\u00fa boles\u0165 u my\u0161\u00ed vyvolan\u00fa oxaliplatinou Z d\u00f4vodov hodnotenia sa vykonali mechanick\u00e9 a studen\u00e9 alod\u00fdnie, testy von Freyovho vl\u00e1kna a acet\u00f3n. Zistilo sa, \u017ee pr\u00edznaky alod\u00fdnie sa objavili hne\u010f po 3 d\u0148och pod\u00e1vania injekcie oxaliplatiny s d\u00e1vkou 6 mg\/kg. Akupunkt\u00fara v\u010delieho jedu s d\u00e1vkami (0,25 mg\/kg, 1 mg\/kg a 2,5 mg\/kg) sa pod\u00e1vala v akupunkt\u00farnom bode ST36 a morf\u00edn s d\u00e1vkami (0,5 mg\/kg, 2 kg\/mg a 5 kg\/mg) preuk\u00e1zal \u00fa\u010dinok z\u00e1visl\u00fd od d\u00e1vky. Kombin\u00e1cia akupunkt\u00fary v\u010delieho jedu a morf\u00ednu v n\u00edzkej d\u00e1vke preuk\u00e1zala dlhotrvaj\u00faci \u00fa\u010dinok ako samotn\u00e1 akupunkt\u00fara morf\u00ednu alebo v\u010delieho jedu vo vysokej d\u00e1vke.<\/p>\n\n\n\n Intratek\u00e1lna predbe\u017en\u00e1 lie\u010dba s nalox\u00f3nom 20 ug (opioidergn\u00fd) alebo antagonistom receptora MDL-72222 15 ug (5 HT3) nakoniec zabr\u00e1nila tomuto adit\u00edvnemu \u00fa\u010dinku. Tento \u00fa\u010dinok sa nepozoroval pri idazox\u00e1ne 10 ug (\u03b12 adrenergn\u00fd). Predpoklad\u00e1 sa, \u017ee kombinovan\u00fd \u00fa\u010dinok akupunkt\u00fary morf\u00ednu a v\u010delieho jedu je podporovan\u00fd spin\u00e1lnymi 5HT3 a opioidergn\u00fdmi receptormi. T\u00e1to kombin\u00e1cia m\u00e1 tie\u017e siln\u00fd analgetick\u00fd \u00fa\u010dinok proti oxaliplatine, ktor\u00e1 vyvolala neuropatick\u00fa boles\u0165.<\/p>\n\n\n\n Najprv sa pozrime, \u010do je oxaliplatina? Je to liek 3. gener\u00e1cie na b\u00e1ze platiny pou\u017e\u00edvan\u00fd po\u010das chemoterapie u pacientov s kolorekt\u00e1lnym karcin\u00f3mom. Kolorekt\u00e1lny karcin\u00f3m je druh\u00fdm naj\u010dastej\u0161\u00edm typom rakoviny u \u017eien a tret\u00edm naj\u010dastej\u0161\u00edm typom rakoviny u mu\u017eov. Tento liek sa be\u017ene pou\u017e\u00edva, preto\u017ee nie s\u00fa zaznamenan\u00e9 \u017eiadne sympt\u00f3my ototoxicity a nefrotoxicity. Existuj\u00fa r\u00f4zne lieky na b\u00e1ze platiny, ktor\u00e9 ved\u00fa k t\u00fdmto sympt\u00f3mom (ototoxicita a nefrotoxicita), ako karboplatina a cisplatina.<\/p>\n\n\n\n Oxaliplatina v\u0161ak st\u00e1le vedie k perif\u00e9rnej neuropatii, ktor\u00e1 je kategorizovan\u00e1 ako dysest\u00e9zia r\u00fak a n\u00f4h. Je to tie\u017e hlavn\u00fd ved\u013eaj\u0161\u00ed \u00fa\u010dinok, ktor\u00fd vedie k obmedzeniu d\u00e1vky. Bolo zaznamenan\u00e9, \u017ee jednorazov\u00e9 podanie oxaliplatiny m\u00f4\u017ee vies\u0165 k tomuto ved\u013eaj\u0161iemu \u00fa\u010dinku. U pacientov sa po pou\u017eit\u00ed tohto lieku rozvin\u00fa sympt\u00f3my motorickej dysfunkcie, ktor\u00e9 s\u00fa na svojom vrchole po\u010das prv\u00fdch 48 hod\u00edn. Vy\u017eaduje sa nov\u00e9 terapeutick\u00e9 \u010dinidlo, ktor\u00e9 nem\u00e1 \u017eiadne ved\u013eaj\u0161ie \u00fa\u010dinky.<\/p>\n\n\n\n Jedna d\u00e1vka oxaliplatiny 6 mg\/kg zv\u00fd\u0161ila trasenie zadnej labky v d\u00f4sledku studen\u00fdch acet\u00f3nov\u00fdch stimulov 10 ul hne\u010f po 5 d\u0148och podania injekcie. Tie\u017e sa zistilo, \u017ee jedna d\u00e1vka oxaliplatiny zv\u00fd\u0161ila intenzitu odozvy stiahnutia zadnej labky na 0,4 g ohybovej sily (aplik\u00e1cia von Freyovho vl\u00e1kna) na 3. de\u0148 \u2013 udr\u017eiavali sa 7 dn\u00ed.<\/p>\n\n\n\n To ukazuje, \u017ee existuj\u00fa v\u00fdznamn\u00e9 zn\u00e1mky mechanickej a studenej alod\u00fdnie, preto\u017ee sa ukazuje, \u017ee u experiment\u00e1lnych my\u0161\u00ed sa vyvinula precitlivenos\u0165 na mechanick\u00e9 a chladov\u00e9 stimuly. O\u0161etrenie 5 % gluk\u00f3zou ako kontroln\u00fdm \u010dinidlom nevedie k \u017eiadnemu \u00fa\u010dinku na mechanick\u00fa citlivos\u0165 a citlivos\u0165 na chlad. V\u0161etky tieto zistenia ukazuj\u00fa zhodu s in\u00fdmi klinick\u00fdmi experimentmi, kde jedna d\u00e1vka oxaliplatiny vedie k alod\u00fdnii u my\u0161\u00ed.<\/p>\n\n\n\n Antialodynick\u00fd \u00fa\u010dinok r\u00f4znych d\u00e1vok akupunkt\u00fary v\u010delieho jedu pri ST36 alebo morf\u00ednu vykazoval celkom podobn\u00e9 \u00fa\u013eavov\u00e9 \u00fa\u010dinky, ktor\u00e9 trvali takmer 90 min\u00fat po podan\u00ed injekcie. Pozorovan\u00e9 \u00fa\u010dinky boli rovnak\u00e9 pre mechanick\u00fa aj studen\u00fa alod\u00fdniu. Aj ke\u010f vysok\u00e1 d\u00e1vka akupunkt\u00fary v\u010delieho jedu viedla k v\u00e4\u010d\u0161iemu supres\u00edvnemu \u00fa\u010dinku. My\u0161i patriace do skupiny s d\u00e1vkou 2,5 mg\/kg vykazovali opuch v bode ST36. Rovnak\u00fdm sp\u00f4sobom vysok\u00e1 d\u00e1vka morf\u00ednu 5 mg\/kg viedla k antialodynick\u00fdm \u00fa\u010dinkom hne\u010f po 30 min\u00fatach lie\u010dby. Z\u00e1ver: \u010eal\u0161ie \u0161t\u00fadie a pokusy:<\/strong><\/p>\n\n\n\n \u200bBee venom acupuncture for chronic low back pain.<\/a> \u010co je to neuropatick\u00e1 boles\u0165?Neuropatick\u00e1 boles\u0165 je sp\u00f4soben\u00e1 ak\u00fdmko\u013evek zranen\u00edm alebo chorobou, ktor\u00e1 priamo ovplyv\u0148uje somatosenzorick\u00fd nervov\u00fd syst\u00e9m. Je to typ nervovej bolesti a predpoklad\u00e1 sa, \u017ee takmer 7 % celkovej popul\u00e1cie trp\u00ed r\u00f4znymi formami probl\u00e9mov s neuropatickou boles\u0165ou. Pr\u00edznaky neuropatickej bolesti sa l\u00ed\u0161ia od jednej osoby k druhej \u2013 v z\u00e1vislosti od po\u0161kodenia nervovej […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":171,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"ngg_post_thumbnail":0},"categories":[7],"tags":[],"yoast_head":"\n
<\/strong>Na lie\u010dbu CRPS (syndr\u00f3m komplexnej region\u00e1lnej bolesti) nie je k dispoz\u00edcii \u017eiadna spr\u00e1vna terapia. V tejto klinickej \u0161t\u00fadii bol vybran\u00fd pacient so syndr\u00f3mom komplexnej region\u00e1lnej bolesti vo veku 29 rokov, u ktor\u00e9ho sa sympt\u00f3my vyvinuli po chirurgickom o\u0161etren\u00ed 4. a 5. prsta. Pacient dostal r\u00f4znu lie\u010dbu bolesti, ale jeho sympt\u00f3my nebolo mo\u017en\u00e9 kontrolova\u0165. Po n\u00e1v\u0161teve nemocnice Dunsan k\u00f3rejskej medic\u00edny na univerzite Daejeon bol jeho pr\u00edpad vyhodnoten\u00fd na d\u00f4kladn\u00e9 vy\u0161etrenie. Pr\u00edpad bol dokon\u010den\u00fd, aby sa presk\u00famali \u00fa\u010dinky BVP (farmakopunkt\u00fara v\u010delieho jedu) u subjektov s CRPS.<\/p>\n\n\n\n
<\/strong>Zistilo sa, \u017ee ur\u010dit\u00e9 vo\u013en\u00e9 radik\u00e1ly ved\u00fa k smrti neur\u00f3nov\u00fdch buniek pri r\u00f4znych neurodegenerat\u00edvnych ochoreniach. V\u010del\u00ed jed je jednou z najbezpe\u010dnej\u0161\u00edch mo\u017enost\u00ed na lie\u010dbu r\u00f4znych z\u00e1palov\u00fdch ochoren\u00ed a u\u017e dlho sa pou\u017e\u00edva aj s in\u00fdmi liekmi. Je zauj\u00edmav\u00e9 poznamena\u0165, \u017ee v\u010del\u00ed jed nie je nov\u00fd vyn\u00e1lez. Pou\u017e\u00edvali ho aj starovek\u00ed \u013eudia na lie\u010dbu r\u00f4znych chor\u00f4b.<\/p>\n\n\n\n
<\/strong>Ako u\u017e bolo spomenut\u00e9, neuropatick\u00e1 boles\u0165 m\u00e1 r\u00f4zne prejavy \u2013 jedn\u00fdm z nich je studen\u00e1 alod\u00fdnia. Je to charakteristick\u00e1 \u010drta tejto chronickej bolesti a s\u00fa\u010dasn\u00e1 klinick\u00e1 \u0161t\u00fadia sa to\u010d\u00ed okolo nej. Pomocou tejto \u0161t\u00fadie sa zistilo, \u010di jednorazov\u00e9 alebo opakovan\u00e9 o\u0161etrenie DBV (rieden\u00fdm v\u010del\u00edm jedom) m\u00f4\u017ee pom\u00f4c\u0165 zn\u00ed\u017ei\u0165 chladov\u00fa alod\u00fdniu u potkanov CCI (chronick\u00e9 z\u00fa\u017eenie) sedacieho nervu. A tie\u017e sa analyzovalo, \u010di bol tento \u00fa\u010dinok sprostredkovan\u00fd miechov\u00fdmi adrenergn\u00fdmi receptormi alebo nie.<\/p>\n\n\n\n
<\/strong>BVA (akupunkt\u00fara v\u010delieho jedu) sa \u0161iroko pou\u017e\u00edva na odstr\u00e1nenie bolesti a jej mechanizmus je sprostredkovan\u00fd spin\u00e1lnymi serotonergn\u00fdmi a noradrenergn\u00fdmi receptormi. Mus\u00edte si by\u0165 dobre vedom\u00ed morf\u00ednu \u2013 sl\u00e1vneho opioidu, ktor\u00fd sa pou\u017e\u00edva na kontrolu bolesti. Zatia\u013e \u010do oxaliplatina je chemoterapeutikum, liek ur\u010den\u00fd na lie\u010dbu kolorekt\u00e1lneho karcin\u00f3mu, ale vyvol\u00e1va chronick\u00fa perif\u00e9rnu neuropatiu. V tejto klinickej \u0161t\u00fadii sa sk\u00famalo, \u010di lie\u010dba uskuto\u010dnen\u00e1 v kombin\u00e1cii s vy\u0161\u0161ie uveden\u00fdmi l\u00e1tkami m\u00e1 alebo nem\u00e1 nejak\u00fd druh adit\u00edvneho \u00fa\u010dinku na my\u0161i indukovan\u00e9 oxaliplatinou.<\/p>\n\n\n\n
\u200b
Iba kombinovan\u00fd \u00fa\u010dinok akupunkt\u00fary morf\u00ednu a v\u010delieho jedu na my\u0161i indukovan\u00e9 oxaliplatinou vedie k mechanick\u00e9mu a studen\u00e9mu alod\u00fdniov\u00e9mu \u00fa\u010dinku. Pod\u013ea testu von Freyho vl\u00e1kna bolo zaznamenan\u00e9, \u017ee morf\u00edn spolu s akupunkt\u00farou v\u010delieho jedu a NS ved\u00fa k p\u00f4sobiv\u00fdm \u00fa\u010dinkom, ktor\u00e9 trvali 120 min\u00fat po lie\u010debnej terapii. Tento \u00fa\u010dinok je st\u00e1le men\u0161\u00ed ako kombinovan\u00fd \u00fa\u010dinok akupunkt\u00fary morf\u00ednu a v\u010delieho jedu, ktor\u00fd trval takmer 180 min\u00fat po po\u010diato\u010dnej lie\u010dbe. V kone\u010dnom d\u00f4sledku mo\u017eno poveda\u0165, \u017ee 1 mg\/kg akupunkt\u00fary v\u010delieho jedu a 2 mg\/kg morf\u00ednu pri spolo\u010dnom podan\u00ed m\u00f4\u017ee v\u00fdrazne kompenzova\u0165 mechanick\u00fa a chladov\u00fa alod\u00fdniu.<\/p>\n\n\n\n
<\/strong>Akupunkt\u00fara v\u010del\u00edm jedom je terapeutick\u00e1 met\u00f3da v\u0161eobecne pou\u017e\u00edvan\u00e1 v K\u00f3rei. Uv\u00e1dza sa, \u017ee \u00fa\u010dinne zmier\u0148uje neuropatick\u00fa boles\u0165 na r\u00f4znych zvierac\u00edch modeloch a v\u00fdsledky klinickej \u0161t\u00fadie uk\u00e1zali, \u017ee BVA m\u00f4\u017ee by\u0165 \u00fa\u010dinn\u00fd pri perif\u00e9rnej neuropatii vyvolanej chemoterapiou.<\/p>\n\n\n\n
Bee venom stimulation reduces cold allodynia.<\/a>
Neuroprotective effects of melittin on hydrogen peroxide-induced apoptotic cell death in neuroblastoma SH-SY5Y cells.<\/a>
Effects of\u00a0Bee Venom\u00a0Injections at Acupoints on Neurologic Dysfunction Induced by Thoracolumbar Intervertebral Disc Disorders…<\/a>
Bee venom\u00a0acupuncture for the treatment of chronic low back pain…<\/a>
Suppressive Effects of\u00a0Bee Venom\u00a0Acupuncture on Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain…<\/a>
Perineural pretreatment of\u00a0bee venom\u00a0attenuated the development of allodynia in the spinal nerve ligation injured neuropathic…<\/a>
Efficacy of\u00a0Bee Venom\u00a0Acupuncture for Chronic Low Back Pain…<\/a>
Bee Venom\u00a0Pharmacopuncture: An Effective Treatment for Complex Regional Pain Syndrome<\/a>
Antiallodynic Effects of\u00a0Bee Venom\u00a0in an Animal Model of Complex Regional Pain Syndrome Type 1 (CRPS-I)<\/a>
Bee venom\u00a0acupuncture, NSAIDs or combined treatment for chronic neck pain: study protocol for a randomized…<\/a>
Activation of Spinal\u00a0\u03b12-Adrenoceptors Using Diluted\u00a0Bee Venom\u00a0Stimulation Reduces Cold Allodynia in Neuropathic Pain…
\u200b<\/a>Melittin, the Major Pain-Producing Substance of\u00a0Bee Venom<\/a>
Secreted Phospholipases A2\u00a0from Animal Venoms in Pain and Analgesia<\/a>
Combined Effects of\u00a0Bee Venom\u00a0Acupuncture and Morphine on Oxaliplatin-Induced Neuropathic Pain in Mice<\/a>
Involvement of Rac1 signalling pathway in the development and maintenance of acute inflammatory pain…<\/a>
Analgesic Effects of\u00a0Bee Venom\u00a0Derived Phospholipase A2\u00a0in a Mouse Model of Oxaliplatin-Induced Neuropathic Pain<\/a>
Distinct contributions of reactive oxygen species in amygdala to\u00a0bee venom-induced spontaneous pain-related behaviors<\/a>
Region- or state-related differences in expression and activation of extracellular signal-regulated kinases (ERKs)…<\/a>
Validating Rat Model of Empathy for Pain: Effects of Pain Expressions in Social Partners<\/a>
Can Medical Herbs Stimulate Regeneration or Neuroprotection and Treat Neuropathic Pain…<\/a>
Skew-symmetric Random Effect Models with Application to a Preventive Cohort Study: Improving Outcomes in Low Back Pain…<\/a>
SDF1\u2013CXCR4 signaling contributes to persistent pain and hypersensitivity via regulating excitability of primary…<\/a>
P01.06. The effect of\u00a0bee venom\u00a0pharmacopuncture therapy in a neuropathic pain rat model
\u200b<\/a>Repetitive Treatment with Diluted\u00a0Bee Venom\u00a0Attenuates the Induction of Below-Level Neuropathic Pain Behaviors in a Rat Spinal Cord<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"