<\/p>\n\n\n\n
\u010co je Parvov\u00edrus B19?
Naz\u00fdva sa tie\u017e B19V, \u010do je jednovl\u00e1knov\u00fd v\u00edrus patriaci do \u010de\u013eade Parvoviridae. Typ B19 postihuje iba \u013eud\u00ed a pr\u00edznaky sa l\u00ed\u0161ia pod\u013ea celkov\u00e9ho zdravia a veku. Zistilo sa, \u017ee 2 z 10 \u013eud\u00ed s\u00fa infikovan\u00ed t\u00fdmto v\u00edrusom a nie je ani potrebn\u00e9, aby mali nejak\u00e9 zjavn\u00e9 pr\u00edznaky.<\/p>\n\n\n\n
Ak\u00e9 s\u00fa pr\u00edznaky parvov\u00edrusu?
– Naj\u010dastej\u0161ie vedie k piatej chorobe \u2013 miernym vyr\u00e1\u017ekam (pozorovan\u00e9 v\u00e4\u010d\u0161inou u det\u00ed). Be\u017en\u00e9 pr\u00edznaky tohto v\u00edrusu s\u00fa:
– \u0164a\u017ek\u00e1 an\u00e9mia
– Opuchnut\u00e9 alebo bolestiv\u00e9 k\u013aby
– S\u010dervenanie ko\u017ee<\/p>\n\n\n\n
Ako sa pren\u00e1\u0161a?
Zvy\u010dajne sa \u0161\u00edri cez respira\u010dn\u00e9 sekr\u00e9ty infikovanej osoby, ako je nosov\u00fd hlien, sp\u00fatum a sliny. M\u00f4\u017ee sa \u0161\u00edri\u0165 aj prostredn\u00edctvom infikovan\u00fdch krvn\u00fdch produktov.<\/p>\n\n\n\n
Ako sa diagnostikuje?
Norm\u00e1lne sa od mo\u017en\u00e9ho subjektu odoberie vzorka krvi, aby sa ur\u010dilo, \u010di bol v\u00edrus aktivovan\u00fd alebo nie.<\/p>\n\n\n\n
Ako tomu mo\u017eno zabr\u00e1ni\u0165?
V s\u00fa\u010dasnosti nie je k dispoz\u00edcii \u017eiadny alopatick\u00fd liek ani vakc\u00edna, ktor\u00e1 by mohla pom\u00f4c\u0165 zabr\u00e1ni\u0165 tomuto v\u00edrusu. Pravdepodobnos\u0165, \u017ee budete postihnut\u00ed parvov\u00edrusom B19 alebo zasiahnut\u00ed in\u00fdch, v\u0161ak mo\u017eno obmedzi\u0165 pomocou nasleduj\u00facich opatren\u00ed:
– \u00dapln\u00e9 zakrytie nosa a \u00fast pri k\u00fdchan\u00ed alebo ka\u0161\u013ean\u00ed
– D\u00f4kladne si umyte ruky dezinfek\u010dn\u00fdm mydlom a vodou
– Odpo\u010dinok a pobyt doma po\u010das choroby
– Vyh\u00fdbanie sa \u00fazkemu kontaktu s t\u00fdmi, ktor\u00ed trpia t\u00fdmto v\u00edrusom<\/p>\n\n\n\n
Teraz sa pozrime na Bocavirus.<\/p>\n\n\n\n
\u010co je Bocavirus?
Naz\u00fdva sa tie\u017e \u013eudsk\u00fd bocav\u00edrus alebo HBoV, \u010do je neobalen\u00fd a jednovl\u00e1knov\u00fd v\u00edrus patriaci do \u010de\u013eade Parvoviridae. Ide o novoobjaven\u00fd v\u00edrus, ktor\u00fd postihuje v\u00e4\u010d\u0161inou deti. HBoV sa tie\u017e naz\u00fdva \u201eobjavuj\u00faci sa v\u00edrusov\u00fd patog\u00e9n\u201c z d\u00f4vodu, \u017ee sa sp\u00e1ja s in\u00fdmi infekciami. Mus\u00ed sa e\u0161te dok\u00e1za\u0165, \u017ee ak sa tento v\u00edrus prejavuje s\u00e1m o sebe alebo je sp\u00f4soben\u00fd in\u00fdmi v\u00edrusmi, alebo existuje paralelne s in\u00fdmi v\u00edrusmi.<\/p>\n\n\n\n
Ak\u00e9 s\u00fa pr\u00edznaky bocav\u00edrusu?
Nasleduj\u00fa pr\u00edznaky a sympt\u00f3my spojen\u00e9 s Bocav\u00edrusom.
-Vysok\u00e1 hor\u00fa\u010dka
-Pretrv\u00e1vaj\u00faci ka\u0161e\u013e
-Ak\u00fatna infekcia d\u00fdchac\u00edch ciest
-Rinorea
-Cyan\u00f3za
-Zvracanie
-Hna\u010dka<\/p>\n\n\n\n
Deti s t\u00fdmito pr\u00edznakmi m\u00f4\u017eu ve\u013emi ochorie\u0165 a \u010dasto vy\u017eaduj\u00fa hospitaliz\u00e1ciu.<\/p>\n\n\n\n
Ako sa pren\u00e1\u0161a?
Pod\u013ea vedeck\u00fdch zisten\u00ed mo\u017eno kon\u0161tatova\u0165, \u017ee bokav\u00edrus sa \u0161\u00edri preva\u017ene sekr\u00e9tmi d\u00fdchac\u00edch ciest. Stopy tohto v\u00edrusu mo\u017eno zisti\u0165 zo vzoriek krvi a stolice. Naj\u010dastej\u0161ie sa vyskytuje u mal\u00fdch det\u00ed, ktor\u00e9 \u010dasto zost\u00e1vaj\u00fa chor\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Ako sa diagnostikuje?
Norm\u00e1lne sa od mo\u017en\u00e9ho subjektu odober\u00e1 vzorka krvi, aby sa zistilo, \u010di bol v\u00edrus aktivovan\u00fd alebo nie.<\/p>\n\n\n\n
Ako tomu mo\u017eno zabr\u00e1ni\u0165?
Kmene bocav\u00edrusu nie s\u00fa v\u00fdlu\u010dne zodpovedn\u00e9 za sympt\u00f3my uveden\u00e9 vy\u0161\u0161ie. A v s\u00fa\u010dasnosti nie je k dispoz\u00edcii \u017eiadna vakc\u00edna, ktor\u00e1 by pomohla pri kontrole tohto v\u00edrusu. Odpor\u00fa\u010da sa v\u0161eobecn\u00e1 hygiena a ochrana, aby sa zabr\u00e1nilo \u0161\u00edreniu a prenosu tohto v\u00edrusu.<\/p>\n\n\n\n
Ako mo\u017eno lie\u010di\u0165 parvov\u00edrus a bocav\u00edrus?
Be\u017en\u00e9 lieky, ktor\u00e9 sa pou\u017e\u00edvaj\u00fa na lie\u010dbu sympt\u00f3mov t\u00fdchto v\u00edrusov, nie s\u00fa \u00fa\u010dinn\u00e9 alebo maj\u00fa nejak\u00fd druh ne\u017eiaducich \u00fa\u010dinkov. V\u00fdskumn\u00edci v s\u00fa\u010dasnosti vyu\u017e\u00edvaj\u00fa na lie\u010dbu parvov\u00edrusu a bocav\u00edrusu pr\u00edrodn\u00e9 terapie, ako je jed v\u010diel medonosn\u00fdch.<\/p>\n\n\n\n
\u00da\u010dinky jedine\u010dnej oblasti \u013eudsk\u00e9ho parvov\u00edrusu B19 a bocav\u00edrusu VP1 na tesn\u00e9 spojenie epiteli\u00e1lnych buniek \u013eudsk\u00fdch d\u00fdchac\u00edch ciest A549 <\/strong><\/p>\n\n\n\n \u00davod T\u00e1to klinick\u00e1 \u0161t\u00fadia je zalo\u017een\u00e1 na my\u0161lienke ur\u010di\u0165, ako VP1u z HBoV a B19 infikuje tesn\u00e9 spojenie epitelov\u00fdch buniek d\u00fdchac\u00edch ciest A549. Tento proces bol stanoven\u00fd sk\u00faman\u00edm \u00fa\u010dinnosti imunoblotovacej anal\u00fdzy, transepiteli\u00e1lnej elektrickej rezistencie a aktivity fosfolip\u00e1zy A2.<\/p>\n\n\n\n Klinick\u00e9 v\u00fdsledky ukazuj\u00fa, \u017ee transepiteli\u00e1lny elektrick\u00fd odpor je zn\u00ed\u017een\u00fd v bunk\u00e1ch A549 prostredn\u00edctvom lie\u010dby TNF-alfa (10 ng), 2 d\u00e1vkami HBoV-VP1u a B19-VP1u (4000 ng a 400 ng) a v\u010del\u00edm jedom (10 ng) kontroln\u00e1 skupina.<\/p>\n\n\n\n Zv\u00fd\u0161enie calud\u00ednu-1 a zn\u00ed\u017eenie oklud\u00ednu sa zistilo v bunk\u00e1ch A549 po ich o\u0161etren\u00ed TNF alfa alebo kombinovan\u00fdmi d\u00e1vkami HBoV-VP1u ako v kontrolnej skupine. Okrem toho sa v bunk\u00e1ch A549 pozoroval v\u00fdznamn\u00fd pokles NA+\/K+ ATP\u00e1zy po ich o\u0161etren\u00ed TNF-alfa a vysokou d\u00e1vkou B19-VP1u v kombin\u00e1cii s oboma d\u00e1vkami HBoV-VP1u ako v kontrolnej skupine.<\/p>\n\n\n\n Tieto zistenia ukazuj\u00fa, \u017ee nie B19 VP1u, ale HBoV VP1u hr\u00e1 d\u00f4le\u017eit\u00fa \u00falohu pri naru\u0161en\u00ed tesn\u00e9ho spojenia pr\u00edtomn\u00e9ho v d\u00fdchac\u00edch cest\u00e1ch.<\/p>\n\n\n\n \u00davod Tesn\u00e9 spojenia tie\u017e p\u00f4sobia ako bari\u00e9ra proti potenci\u00e1lnym patog\u00e9nom a r\u00f4znym cudzorod\u00fdm \u010dasticiam, \u010do pom\u00e1ha predch\u00e1dza\u0165 poraneniu tkaniva a infekcii. TJ s\u00fa tvoren\u00e9 prote\u00ednov\u00fdm komplexom, ktor\u00fd obsahuje ZO (zona ocludens), okluz\u00edvne a tetraspan\u00ednov\u00e9 klaud\u00edny. Kv\u00f4li svojej d\u00f4le\u017eitej \u00falohe je epitel pr\u00edtomn\u00fd v d\u00fdchacom trakte vysoko citliv\u00fd na r\u00f4zne molekuly s proteolytickou aktivitou, ako je sPLA2. T\u00e1to klinick\u00e1 \u0161t\u00fadia s vyu\u017eit\u00edm buniek A549, celkom zn\u00e1mych vo Vitro modeli tesn\u00fdch spojen\u00ed, sk\u00fama, ako HBoV-VP1u a B19-VP1u ovplyv\u0148uj\u00fa moduly tesn\u00fdch spojen\u00ed.<\/p>\n\n\n\n Met\u00f3da Prote\u00edny HBoV-VP1u a B19-VP1u boli zva\u017eovan\u00e9 pre aktivitu sPLA2 pomocou kolorimetrickej testovacej s\u00fapravy z\u00edskanej od Cayman Chemical. Tento proces sa uskuto\u010dnil pod\u013ea pokynov v\u00fdrobcu prostredn\u00edctvom dynamick\u00fdch kolorimetrick\u00fdch meran\u00ed (optick\u00e1 hustota sa udr\u017eiavala na 414 mm) vykon\u00e1van\u00fdch ka\u017ed\u00fdch 10 min\u00fat. Z\u00edskan\u00e9 v\u00fdsledky sa interpretuj\u00fa ako mikrom\u00f3ly za min\u00fatu na mililiter.<\/p>\n\n\n\n Epitelov\u00e9 bunky (A549) boli z\u00edskan\u00e9 z ATCC (zbierka kult\u00far americk\u00e9ho typu) a boli vyvinut\u00e9 v DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) a boli doplnen\u00e9 10% (FBS) fet\u00e1lnym hov\u00e4dz\u00edm s\u00e9rom pri 37 stup\u0148och Celzia a 5% inkub\u00e1tore s oxidom uhli\u010dit\u00fdm. . Na uskuto\u010dnenie klinick\u00e9ho experimentu boli epitelov\u00e9 bunky nao\u010dkovan\u00e9 a plne pestovan\u00e9 v misk\u00e1ch (100 cm2). Uskuto\u010dnil sa \u00fa\u010dinok HBoV-VP1u a B19-VP1u v r\u00f4znych d\u00e1vkach na TJ epitelov\u00fdch buniek.<\/p>\n\n\n\n Aby sa presk\u00famala integrita epitelovej bari\u00e9ry, epitelov\u00e9 bunky boli najprv nanesen\u00e9 na platne a potom kultivovan\u00e9 po dobu 48 hod\u00edn a potom vystaven\u00e9 TNF-alfa (10 ng\/ml), v\u010deliemu jedu PLA2 v troch r\u00f4znych d\u00e1vkach (4000 ng\/ml, 400 ng\/ml a 1 ug\/ml) rekombinantn\u00fdch prote\u00ednov HBoV-VP1u alebo B19-VP1u po\u010das 1 d\u0148a. Na uskuto\u010dnenie klinickej \u0161t\u00fadie sa epitelov\u00e9 bunky nao\u010dkovali vo ve\u013emi vysokej hustote na vlo\u017eky Snapwell z Costar, USA a udr\u017eiavali sa pri 37 stup\u0148och Celzia v atmosf\u00e9re 5 % oxidu uhli\u010dit\u00e9ho a 95 % vzduchu. Hodnoty TEER sa z\u00edskali po od\u010d\u00edtan\u00ed odporu slep\u00e9ho filtra od ka\u017ed\u00e9ho od\u010d\u00edtania.<\/p>\n\n\n\n Kultivovan\u00e9 bunky sa zhroma\u017edili pomocou centrifug\u00e1cie pri 800 g po\u010das 5 min\u00fat a potom sa dvakr\u00e1t premyli mraziacim PBS. Zozbieran\u00e9 bunky sa op\u00e4\u0165 suspendovali v 600 ul PRO-PREP pufra z\u00edskan\u00e9ho od iNtRON Biotech, K\u00f3rea a nechali sa hodinu na \u013eade. Tieto vzorky sa potom op\u00e4\u0165 centrifugovali pri 13 000 ot.\/min. po\u010das piatich min\u00fat pri 4 stup\u0148och Celzia. Supernatant ozna\u010den\u00fd ako surov\u00fd extrakt sa premiestnil do \u010derstv\u00e9ho Eppendorfa a udr\u017eiaval sa pri teplote m\u00ednus 20 stup\u0148ov Celzia. Koncentr\u00e1cia prote\u00ednu v z\u00edskan\u00fdch vzork\u00e1ch sa analyzovala Bradfordov\u00fdm testom s pomocou japonsk\u00e9ho spektrofotometra pri 595 nm a BSA sa udr\u017eiaval ako \u0161tandard.<\/p>\n\n\n\n Vzorky prote\u00ednov sa rozdelili na 10 % alebo 12,5 % SDS PAGE a potom sa elektroforeticky presunuli na nitrocelul\u00f3zov\u00fa membr\u00e1nu z\u00edskan\u00fa od Amersham Biosciences, USA. \u0160tatistick\u00e9 anal\u00fdzy boli riaden\u00e9 pomocou softv\u00e9ru GraphPad Prism 5 prostredn\u00edctvom jednosmernej anal\u00fdzy rozptylu, po ktorej nasledoval Tukeyov viacn\u00e1sobn\u00fd porovn\u00e1vac\u00ed test. Z\u00edskan\u00e9 \u00fadaje boli overen\u00e9 trikr\u00e1t prostredn\u00edctvom nez\u00e1visl\u00fdch experimentov.<\/p>\n\n\n\n V\u00fdsledok Pri pozit\u00edvnej kontrole vykazoval PLA2 z v\u010delieho jedu aktivitu PLA2 s hodnotou 0,235 umol\/min\/ml, zatia\u013e \u010do v TNF-alfa nebola zaznamenan\u00e1 \u017eiadna enzymatick\u00e1 aktivita PLA2. V\u00fdznamn\u00e1 aktivita bvPLA2 bola pozorovan\u00e1 v prote\u00ednoch HBoV-VP1u a B19-VP1u pri 0,065 umol\/min\/ml a 0,035 umol\/min\/ml. A v\u00fdznamnej\u0161ie zv\u00fd\u0161enie aktivity sPLA2 bolo detegovan\u00e9 vo vysokej d\u00e1vke prote\u00ednov HBoV-VP1u a B19-VP1u s aktivitou 1,362 umol\/min\/ml a 0,765 umol\/min\/ml, v danom porad\u00ed.<\/p>\n\n\n\n \u00da\u010dinky HBoV-VP1u a B19-VP1u na TJ v epitelov\u00fdch bunk\u00e1ch sa \u010falej sk\u00famali anal\u00fdzou claud\u00ednu-1 a oklud\u00ednu \u2013 dvoch k\u013e\u00fa\u010dov\u00fdch indik\u00e1torov TJ prostredn\u00edctvom imunoblotovacej anal\u00fdzy. Z\u00edskan\u00e9 v\u00fdsledky uk\u00e1zali, \u017ee kaludin-1 sa zv\u00fd\u0161il v epitelov\u00fdch bunk\u00e1ch po ich o\u0161etren\u00ed TNF-alfa a oboma d\u00e1vkami HBoV-VP1u v porovnan\u00ed s kontrolou. Na druhej strane, claud\u00edn-1 nevykazoval \u017eiadnu vari\u00e1ciu v epiteli\u00e1lnych bunk\u00e1ch po o\u0161etren\u00ed BVPLA2 a oboma d\u00e1vkami B10-VP1u. Podobn\u00e9 v\u00fdsledky boli zaznamenan\u00e9 pri expresii oklud\u00ednu. Hladina prote\u00ednu oklud\u00ednu v epitelov\u00fdch bunk\u00e1ch bola \u010falej zn\u00ed\u017een\u00e1, ke\u010f boli podroben\u00e9 lie\u010dbe TNF-alfa alebo HBoV-VP1u v porovnan\u00ed s kontrolou, zatia\u013e \u010do v epitelov\u00fdch bunk\u00e1ch sa nepozorovali \u017eiadne vari\u00e1cie po lie\u010dbe BVPLA2 alebo B19-VP1u. .<\/p>\n\n\n\n Expresia Na+\/K+ ATP\u00e1zy m\u00e1 \u00fazky vz\u0165ah s polaritou a bunkov\u00fdm tesn\u00fdm spojen\u00edm epitelov\u00fdch buniek. T\u00e1to klinick\u00e1 \u0161t\u00fadia teda sk\u00famala expresiu Na+\/K+ ATP\u00e1zy v epitelov\u00fdch bunk\u00e1ch po o\u0161etren\u00ed rekombinantn\u00fdmi prote\u00ednmi B19-VP1u a HBoV-VP1u prostredn\u00edctvom imunoblotovacej anal\u00fdzy. V\u00fdznamn\u00e9 zn\u00ed\u017eenie expresie Na+\/K+ ATP\u00e1zy v epitelov\u00fdch bunk\u00e1ch bolo zisten\u00e9 po o\u0161etren\u00ed TNF-alfa, oboma d\u00e1vkami HBoV-VP1u a 4000 ug\/ml B19-VP1u. Na druhej strane expresia Na+\/K+ ATP\u00e1zy v epitelov\u00fdch bunk\u00e1ch nezaznamenala zna\u010dn\u00fa zmenu po o\u0161etren\u00ed BVPLA2 a 400 ug\/ml B19-VP1u v porovnan\u00ed s hodnotou kontrol.<\/p>\n\n\n\n Diskusia Pod\u013ea v\u00fdsledkov tejto klinickej \u0161t\u00fadie v\u010del\u00ed jed PLA2 s oboma d\u00e1vkami HBoV-VP1u a B19-VP1u preuk\u00e1zal enzymatick\u00fd \u00fa\u010dinok sPLA2 a zn\u00ed\u017eil transepiteli\u00e1lny elektrick\u00fd odpor, \u010do nazna\u010duje, \u017ee existuje zv\u00fd\u0161en\u00e1 permeabilita TJ v epitelov\u00fdch bunk\u00e1ch. Hoci vysok\u00e1 d\u00e1vka B19-VP1u by mohla pom\u00f4c\u0165 zn\u00ed\u017ei\u0165 expresiu Na+\/K+ ATP\u00e1zy, iba HBoV-VP1u a TNF-alfa zv\u00fd\u0161ili expresiu accludinu-1 a zn\u00ed\u017eili expresiu okludinu a Na+\/K+ ATP\u00e1zy. Pod\u013ea t\u00fdchto zisten\u00ed mo\u017eno kon\u0161tatova\u0165, \u017ee HBoV-VP1u namiesto B19-VP1u ovplyvnilo naru\u0161enie TJs v epitelov\u00fdch bunk\u00e1ch a tento proces nie je spojen\u00fd s enzymatick\u00fdmi aktivitami sPLA2.<\/p>\n\n\n\n Z\u00e1ver
B19 a HBoV s\u00fa \u013eudsk\u00e9 patog\u00e9ny. VP1u HBOV aj B19 vykazovali enzymatick\u00fa aktivitu podobn\u00fa aktivite sPLA2 a zistilo sa, \u017ee sa podie\u013ea na patogen\u00e9ze ochorenia doln\u00fdch d\u00fdchac\u00edch ciest. Nebolo v\u0161ak rie\u0161en\u00e9, ako VP1u z HBoV a B19 ovplyv\u0148uje tesn\u00e9 spojenie.<\/p>\n\n\n\n
Epitel pr\u00edtomn\u00fd v d\u00fdchacom syst\u00e9me spolu s in\u00fdmi org\u00e1nmi p\u00f4sob\u00ed ako bari\u00e9ra medzi prvkami vonkaj\u0161ieho prostredia a tkanivami pod nimi. Epitelov\u00e9 bunky sa polarizuj\u00fa po vytvoren\u00ed \u0161pecifick\u00fdch bunkov\u00fdch spojen\u00ed, s\u00fa zn\u00e1me ako komplexy apik\u00e1lnych spojen\u00ed ako TJs (tesn\u00e9 spojenia) a AJs (adherentn\u00e9 spojenia). Tesn\u00e9 spojenia s\u00fa ve\u013emi tesn\u00e9 spojenia bunka-bunka, ktor\u00e9 ved\u00fa k p\u00e1rov\u00fdm vl\u00e1knam, ktor\u00e9 utes\u0148uj\u00fa pr\u00e1zdne medzery medzi r\u00f4znymi susedn\u00fdmi bunkami a pom\u00e1haj\u00fa kontrolova\u0165 interakt\u00edvnu permeabilitu mal\u00fdch molek\u00fal.<\/p>\n\n\n\n
381-bp fragment DNA vr\u00e1tane nukleotidov 3056-3442 kme\u0148a HBoV, z\u00edskan\u00fd z Center for Disease Control, Taiwan, bol roz\u0161\u00edren\u00fd pomocou polymerizovanej re\u0165azovej reakcie. Prim\u00e9ry pou\u017eit\u00e9 v tejto reakcii boli 5′-GCGTCGACTGAGGTTCCTG G-3′ (reverzn\u00fd) a 5′-GCGAATTCATGCCTCCAATTAAG-3′ (dopredn\u00fd). Boli podroben\u00e9 EcoRI miestu na 5′ konci a Sal I miestu na 3′ konci, aby boli klonovan\u00e9 do pET-32a.<\/p>\n\n\n\n
HBoV-VP1u aj B19-VP1u hraj\u00fa d\u00f4le\u017eit\u00fa \u00falohu v patogen\u00e9ze a infek\u010dnosti r\u00f4znych chor\u00f4b v\u010faka ich aktivit\u00e1m PLA2. T\u00e1to \u0161t\u00fadia bola vykonan\u00e1 s cie\u013eom potvrdi\u0165, \u017ee prote\u00edny HBoV-VP1u a B19-VP1u preuk\u00e1zali aktivitu PLA2 \u010disten\u00edm a kon\u0161trukciou rekombinantn\u00fdch prote\u00ednov HBoV-VP1u a B19-VP1u.<\/p>\n\n\n\n
sPLA2 pozost\u00e1va z komplexnej rodiny r\u00f4znych enz\u00fdmov, ktor\u00e9 s\u00fa roz\u0161\u00edren\u00e9 po celej epiderme. Zistilo sa, \u017ee tieto enz\u00fdmy pom\u00e1haj\u00fa hydrolyzova\u0165 glycerofosfolipidov\u00fa esterov\u00fa v\u00e4zbu v polohe sn-2 za vzniku lyzofosfolipidu a vo\u013enej mastnej kyseliny. Mechanizmus sPLA2 sa podie\u013ea na r\u00f4znych d\u00f4le\u017eit\u00fdch epiderm\u00e1lnych procesoch. A najd\u00f4kladnej\u0161ie presk\u00faman\u00fd \u00fa\u010dinok sPLA2 je jeho \u00faloha pri z\u00e1pale. Je potrebn\u00e9 poznamena\u0165, \u017ee v p\u013e\u00facnych tkaniv\u00e1ch existuj\u00fa r\u00f4zne typy sPLA2, ktor\u00e9 poskytuj\u00fa mno\u017estvo eikosanoidov, ktor\u00e9 ved\u00fa k p\u013e\u00facnemu ed\u00e9mu.<\/p>\n\n\n\n
Ako vieme, HBoV a B19 \u00fazko s\u00favisia s poranen\u00edm a infekciou sp\u00f4sobenou v d\u00fdchacom trakte, ale patog\u00e9nny mechanizmus t\u00fdchto v\u00edrusov zost\u00e1va nezn\u00e1my. Klinick\u00e1 \u0161t\u00fadia, o ktorej sa tu diskutuje, jasne preuk\u00e1zala, \u017ee HBoV-VP1u preuk\u00e1zal ru\u0161iv\u00fd \u00fa\u010dinok na TJ v epiteli\u00e1lnych bunk\u00e1ch, zatia\u013e \u010do B19-VP1u vykazoval n\u00edzku schopnos\u0165 naru\u0161i\u0165 TJ. Pod\u013ea t\u00fdchto zisten\u00ed sa ur\u010dite ver\u00ed, \u017ee HBoV-VP1u a B19-VP1u maj\u00fa r\u00f4zne \u00falohy pri lie\u010dbe respira\u010dn\u00fdch infekci\u00ed. Preto je mo\u017en\u00e9 v\u010del\u00ed jed pou\u017ei\u0165 na lie\u010dbu parvov\u00edrusu a bocav\u00edrusu bez ak\u00fdchko\u013evek komplik\u00e1ci\u00ed.<\/p>\n\n\n\n